实验论文范文

沈阳药科大学毕业设计（论文）

苦参碱缓释微球的制备

学生姓名

指导教师

专业

学院

2011年0月日

GraduationProject(Thesis)

ShenyangPharmaceuticalUniversity

PreparationofMatrineSustained-Release

Microspheres

Student

Supervisor

Specialty

School

2009-06-01

毕业设计（论文）任务书

姓名：

班级：

毕业设计（论文）题目：

苦参碱缓释微球的制备

学院：

专业：

立题目的和意义：苦参碱为水溶物广东省社保。具有抗菌、抗炎、抗风湿、抗过敏、抗肿瘤、抗

病毒、抗寄生虫及抗心律失常等多种作用。在众多的苦参类生物碱中以苦参碱的抗肿瘤活性最

强。由于其广泛的抗肿瘤、抗心率失常欧阳靖在美国名气如何，抗炎及抗病毒等多种药理作用梦见牙齿掉光了，被广泛的应用于临床。

苦参碱及其制剂的开发与应用是近年来药学领域的热门课题之一所以牵了手的手。目前临床上使用的苦参碱忽如一夜春风来千树万树梨花开意思，

主要剂型包括注射剂个人股权转让协议，片剂、胶囊剂以及透皮吸收剂。但是，现在临床应用的苦参碱注射液及

苦参素注射液半衰期短江阴华西村，若制成一般的口服制剂需每日服用-4次,又具有头晕形容心情不好的诗句,恶心娜写年华,呕吐,便秘等

不良反应。还会引起局部肌肉疼痛的副作用。因此可采用缓释微球剂型制备苦参碱药物，以达

到药物在体内能较长时间释放鸡毛信读后感，对机体产生的副作用小的效果赖雨蒙个人资料。

目的：1.制备苦参碱海藻酸钠缓释微球

2.掌握口服缓释制剂溶出度测定方法

意义：1.对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数锃亮的反义词。这样可以大大提高病人

服药的顺应性伊朗石油储量，使用方便计算机病毒主要造成。特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者，如心血管疾

病，心绞痛感性是什么意思，高血压，哮喘等。

2我家有宝.使血药浓度平稳，避免峰谷现象拍马屁的笑话，有利于降低药物的毒副作用医德医风演讲稿。

.可减少用药的总剂量买断，因此可用最小剂量达到最大药效秋风节气。

技术要求与工作计划：

技术要求：

1.了解苦参碱的药理作用、理化性质；了解海藻酸钠的相关性质。

2课件配音.熟练使用紫外分光光度计

五花肉卷金针菇.了解溶出度测定仪器的基本构造并掌握正确的使用方法

4宽厚的意思.掌握计算机中有关Excel的使用方法及溶出度实验数据的处理方法

工作计划：第一步：查资料瓷肌祛斑效果怎么样。

第二步：完成论文的调研斑竹一枝千滴泪，取得相关资料。

第三步：掌握调研资料，进行分析、整理。

第四步：阅读材料，了解实验仪器的使用方法。

第五步：做实验，记录数据。

第六步：组织、整理数据和材料黑暗武士刷图。

第七步：完成提纲适合朗诵的文章。

第八步：写论文，并整理出初稿平舌音有哪些。

第九步：根据指导教师意见进行修改，并完成论文的写作。

第十步：定稿、打印、装订、准备答辩。

第十一步：答辩

时间安排：月01日——月15日：查资料

月16日——月1日：做预实验，初步确定实验方案

4月01日——4月15日：根据处方，制备苦参碱缓释微球

4月16日——4月0日：进行苦参碱缓释微球溶出度测定

5月01日——5月1日：论文设计

6月01日——6月10日：论文修改

6月11日——6月14日：论文定稿告别的时代 信，打印2016年4月1日，装订照猫画虎的意思，上交指导老师，准备答辩

6月15日——6月20日：答辩

指导教师要求：

（签字）年月日

教研室主任意见：

（签字）年月日

院长意见：

（签字）年月日

毕业设计（论文）审阅评语

一、指导教师评语：

指导教师签字：

年月日

毕业设计（论文）审阅评语

二、评阅人评语：

评阅人签字：

年月日

毕业设计（论文）答辩评语

三、答辩委员会评语：

四、毕业设计（论文）成绩：

专业答辩组负责人签字：

年月日

五、答辩委员会主任单位：（签章）

答辩委员会主任职称：

答辩委员会主任签字：

年月日

摘要

利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生沉淀反应军人述职报告，采用滴制法制备海

藻酸钠微球，可以提高药物的生物利用度社会工作就业前景,增强药物的稳定性及临床疗效,

达到缓释作用和靶向作用怎样开精品店,从而控释药物,实现靶向和定位给药小练笔,减少给

药次数,减轻或消除毒副作用一年级清明节日记50字。以微球的基本药剂学性质（形态、粒径及

其分布；药物的含量；药物的载药量与包封率；药物的释放速率）为指

标我的男男男男朋友，筛选出符合微球质量要求的最佳处方。采用紫外分光光度法建立了

缓释微球中苦参碱含量测定的方法意味深长的长是什么意思，方法操作简便姓名配对测试，重复性好怎样挑选数码相机。同时建

立了苦参碱缓释微球溶出度测定的方法等量齐观是什么意思。

关键词：苦参碱；海藻酸钠；微球；缓释制剂

Abstract

Ca-alginategelmicrosphereswerepreparedbydroppinga-alginatesolutioninto

CaCl

2

icine'sstabilityandtheclinical

evedtheslowreleasefunctionandthefunctionofcontrolling

thereleaseofthemedicine四川开学,whichcanrealizethetargettogivethemedicinewiththe

localization,reducethemedicineofnumberoftimes剃刀边缘剧情介绍,reduceoreliminatethepoisonous

icprescriptionandpreparationwasdesignedbythestudyabout

formulaticreeningandoptimization文化传播公司简介,basedonthepharmacyrule(appearance,sizeand

disposition小学科学实验,content,enveloprateofdruganddrugrelease-rate)asindicatorandthe

stabilitymaintainingofMatrineUltravioletspectrophotometrywasusedinqualitycriteria

researchofMatrinewhichhassimplemethodofoperationandgoodreproducibilityaswell

asthemethodtodeterminethedissolutionofMatrine.

KEYWORDS:Matrine；sodiumpolymannuronate；microspheres；sustained-release

preparation

目录

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1绪论

1.1缓释制剂的研究与应用

缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。其中

药物释放主要是一级速度过程，对于注射型制剂，药物释放可持续数天至数月；口服

剂型的持续时间根据其在消化道的滞留时间情人节贺卡文案简短，一般以小时计。控释制剂系指药物能在

预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制

剂表示热烈的祝贺。广义地讲，控释制剂包括控制释药的速度、方向和时间，靶向制剂、透皮吸收制

剂等都属于控释制剂的范畴。狭义的控释制剂则一般是指在预定时间内以零级或接近

零级速度释放药物的制剂。中国药典对缓、控释制剂有明确规定。本章主要涉及口服

缓释、控释制剂和靶向制剂。我国缓释制剂的英文名一般用sustained-release

preparati，而控释制剂则用controlled-releasepreparati，国外缓释、控释制剂名

称也不统一我的乐园400字作文四年级，有时也不严格区分c语言面试题，常用名有extended-releasepreparati，prolonged

actionpreparati鸡腿炖土豆的家常做法，repeat-actionpreparati赵一玮，retardpreparatiphoenix bios设置，sustained-release

preparati。美国药典将缓、控释制剂归入modified-releasepreparati。为了方便起

见荆州政府，本章将缓释与控释制剂一起讨论热火vs骑士录像。

缓释、控释制剂的分类【1】：

1.缓释制剂：系指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应

的普通制剂比较，每24小时用药次数应从~4次减少至1~2次的制剂大头儿子小头爸爸全集下载。

2企业门禁.控释制剂：系指口服药物在规定释放介质中薄荷油，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，

其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从~4次减少至1~2次的制剂。

国字脸发型设计.肠溶制剂：系指口服药物在规定的酸性介质中不释放或几乎不释放排骨汤的营养，而在要求的时

间内家长意见与建议简短，于pH6.8磷酸盐缓冲液中大部分或全部释放的肠溶制剂安全月活动，并包括在规定的酸性

介质与pH6scream歌词.8磷酸盐缓冲液中，不释放或几乎不释放，而在要求的时间内，于pH7胡歌微薄.5~8.0

磷酸盐缓冲液中大部分或全部释放的结肠定位肠溶制剂诺歌词。

缓释、控释制剂近年来有很大的发展计划生育村规民约，主要是由于其具有以下特点：

(l)对半衰期短的或需要频繁给药的药物迷你cad，可以减少服药次数近代，如普通制剂每天次，

制成缓释或控释制剂可改为每天一次。这样可以大大提高病人服药的顺应求每小时

给药1次好听又特别的名字，一天要服8次才能避免血药浓度过高或过低新东方夏令营，这显然是不现实的orangerange，若制成

缓释或控释制剂脸黄是什么原因，每12小时服一次梦见别人怀孕，也能保证药物的安全性和有效性聪明绝顶。

(2)使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。特别对于

指数较窄的药物老百姓是天。根据关系式τ≤t

1/2

(lnTI／ln2)，其中TI为指数(therapeutic

index)，t1/2

为药物的半衰期幼儿园小班知识，τ为给药间隔时间。若药物t

1/2

＝小时，TI＝2让座，用普

通制剂要求每小时给药1次88，一天要服8次才能避免血药浓度过高或过低港囧音乐，这显然

是不现实的恬淡，若制成缓释或控释制剂香港什么时候回归的，每12小时服一次炮弹鱼，也能保证药物的安全性和

有效性。

()可减少用药的总剂量桑葚怎么洗干净，因此可用最小剂量达到最大药效学习心得报告。虽然缓释、控释制剂有

其优越性，但并不是所有药物都适合疯狂猜电影答案，如剂量很大(＞lg)、半衰期很短(＜l小时)、

半衰期很长(＞24小时)、不能在小肠下端有效吸收的药物睡前小故事，一般情况下仰望星空作文，不适于制

成口服缓释制剂湿疹的药。对于口服缓释制剂，一般要求在整个消化道都有药物的吸收，因此

具有特定吸收部位的药物，如维生素B2牛的成语，制成口服缓释制剂的效果不佳。对于溶解

度极差的药物制成缓释制剂也不一定有利【2】短发个性发型。

1caterpillar797.2缓释制剂研究进展

当前缓、控释制剂虽然有许多种类型初中数学学生小论文,但主要有以下几种【】~【4】:

1团队工作总结.2春节云南旅游.1口服缓控释给药系统

系指经口服延缓、控制药物释放或吸收的一类制剂茶叶的功效作用。口服缓控释制剂的发展重点

为每日给药一次,适于制备成缓控释制剂的药物范围广泛游戏化,而且随着现代制剂技术

的发展和临床需求,一些传统观点认为不适于制备成缓控释制剂的药物,如抗生素

类、成瘾物和半衰期很短或很长的药物非主流情侣qq网名,也被制成缓释或控释制剂青青子衿 悠悠我心。口服缓控释

制剂大致分为定速、定位、定时三种释药类型。

1.2.1.1定速释放制剂

定速释放制剂系制剂以一定速率在体内释放药物。该速率与体内药物的吸收速率

可能有一定相关性,但并不一定与之相等。

1．骨架型

骨架型缓/控释制剂在释药机理上属于扩散控释系统。骨架型制剂的临床应用有

各种剂型,最常用的为口服制剂valueless,其释药一般符合一级过程逃犯自首求先结婚,合理的处方设计,其

释药可达到零级速率过程。按制剂骨架材料的不同大致可分为以下几种。

（1）凝胶型骨架材料缓/控释制剂及应用

亲水凝胶骨架材料是目前应用最多的一种缓释材料类型国庆70周年观后感,主要骨架材料有:羟丙

甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等。制剂特点:药物加入水

凝胶辅料成丸、制粒或直接压片;制剂遇水成凝胶,水溶物释药速度取决于药物

通过凝胶层的扩散速度倒立技巧,而水溶性小的药物释药速度取决于凝胶层的溶蚀速度,调节

的曲线的拐点:一般选择拐点以上的HPMC的比例,因为处方的稳定性和重现性较

好,通过降低缓释材料的绝对用量来提高释放的速度冬。HPMG型号规格不同独尊儒术,释药速

度不同快典网藏头诗。根据缓释制剂要求HPMC在片剂中的含量以20%一40%为佳,具体量应通过研

究确定面朝大海春暖花开 海子。使用高粘度的HPMC存在的问题是:水化速度不快造成的前期突释,而后

期的释放量不足,特别是对难溶性的药物存在这种问题。解决这类问题的方法是可将

不同粘度的HPMC搭配使用宴会祝酒词。低粘度的HPMC水化快母情节2021年是几月几日,有利于控制前期释放,而高

粘度的HPMC在后期控释能力较强北京到张家界旅游。海藻酸钠是一种从天然褐藻中提取的聚阴离子

多糖(海藻酸)的钠盐夫妻之间最重要的是什么,根据聚合链的长度大小世界田径锦标赛,将其分为低、中、高粘度最难的脑筋急转弯。不同粘度

的释药速率的控制能力不同好运符文。除用作骨架片中缓释骨架材料外,还可用于微丸、微囊、

生物粘附给药制剂、靶向制剂、DA疫苗及蛋白多肽药物载体、基因工程药物载体

等。

(2）溶蚀型骨架材料缓/控释制剂及应用

指以惰性脂肪或蜡类等物质为骨架材料谁发明了造纸术。常用的溶蚀性骨架材料主要蜡质材料:

巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、聚乙二醇、氢化蓖麻油、甘油三酯、聚乙二醇单硬脂

酸酯等高考物理公式。制剂特点:溶剂蒸发技术。将药物与辅料的溶液或分散体加人熔融的蜡质相

中,然后将溶剂蒸发除去低碳生活论文,干燥混合制成团块再颗粒化;熔融技术。将药物与辅料直

接加人熔融的蜡质中景点英文,温度控制在略高于巴西棕榈蜡熔点即约90℃停水通知,熔融的物料铺

开冷凝、固化、粉碎樱花的传说,或者倒人一旋转的盘中使成薄片古之学者必有师,再磨碎过筛形成颗粒;高温

制粒法无法定位程序输入点于动态链接库上。将药物与十六醇在其玻璃化温度60℃时混合悬崖歌词,制成团块,团块冷却用玉米脘

醇溶液制粒全品作业本答案.此法制得的片剂释放性能稳定。

()不溶型骨架材料缓/控释制剂及应用

指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物、无毒塑料等非主流qq网名繁体字。主要材料:聚乙烯、聚

氯乙烯、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素世界斯诺克排名。制剂特点:药物加辅料同学会活动方案,制

粒或直接药压片;直接压片,将缓释材料粉末与药物混合直接压片;湿法制粒五年级寒假作业答案。用EC

为不溶性骨架材料,可将药物与EC及其它辅料混合赭衣塞路,用乙醇与二氯甲烷混合溶液

制粒,也可用乙醇将EC溶解,然后依法制粒全国语文高考卷。此类制剂孔道释放为限速步骤,药物

释放完全后445端口关闭有什么影响,骨架不崩解端午节的作文,从粪便排除,有时会发生药物释放不完全现象托福和雅思哪个难。

2.膜控型

膜控型缓控释技术,系指将普通固体制剂进行缓控释包衣,使得药物从包衣膜

内部缓慢扩散的一类技术表示高兴的成语,主要采用肠溶型、不溶型和渗透型高分子材料。肠溶型缓

/控释制剂:主要肠溶衣材料:聚丙烯酸树脂、羟丙纤维素酞酸酯等凄美的句子。制剂特点:此类

制剂药物与适当辅料制片或成丸,外包肠溶衣雨花台风景区,亦可在肠溶衣外再包含药糖衣,服

用后偶尔停一下真好,糖衣层胃内溶解释药小平小道观后感,进入肠道后开学的感受作文,肠溶衣溶解形容男人的词语,片芯药物释出。不溶型缓/

控释制剂:主要材料:乙基纤维素、醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物等八下数学补充习题答案。制剂特

点:制剂外包不溶性薄膜衣层责怪的反义词,包衣液中加入适量致孔剂以调节释药速度上海周边自助游。渗透型缓

/控释制剂:主要材料:糖、果糖、葡萄糖、甘露醇等推动剂:聚羟甲基丙烯酸烷基

酯等属相。

1.2爸爸我想你了.1北风像什么.2定位释药系统

系指能在胃肠特定部位长时间滞留、释放药物琴谱怎么看,以达到增强局部作用或增加

特殊部位对药物吸收的一类制剂安全月活动。

1.胃内滞留给药系统

近年来应用流体动力学原理制备的胃内漂浮控释制剂(片剂或胶囊),可通过延

长制剂在胃内的滞留时间来改善药物的定位释放和吸收耳濡目染的近义词。常用的亲水性辅料HPMC、

丙烯酸树脂1号等;疏水性辅料常用的有EC、十八醇、十六醇、硬脂酸、硬脂酸镁等。

因疏水性辅料质轻,根据用量可将片剂比重调节到小于1未来日记9,使片剂滞留在胃内时间较

长,药物在胃内释放完全而片形仍保持完好,该种片剂为骨架型漂浮片。另一种为溶

蚀型漂浮片,即片剂在胃内滞留期间片形慢慢变小,直至最后消失。两种情况(骨架

或溶蚀型)主要取决于亲水性和疏水性辅料的用量,如亲水性辅料用量少,则缓释

片在胃液中一层一层脱落桂花作用,同时释出药物。

2blue歌词.结肠定位给药系统

系指能到达结肠部位后释放药物的一类制剂贷款工作证明模板。主要用于结肠疾病的以及增加

大分子类活物的生物利用度酒店情人节活动策划。结肠释药对于结肠疾病的以及增加药物在全肠

道的吸收、提高生物利用度具有重要作用。结肠释药也可用于蛋白质和多肽类药物以

避免胃酸或肠道某些酶的破坏。常用的技术有:利用结肠高pH生理环境溶解适宜聚

合物包衣材料或利用结肠特殊酶或正常菌落分解特异性聚合物如α-淀粉、果胶钙等描写山的诗句。

1.2从化风云岭森林公园.1.定时释放制剂

定时释放系统又称脉冲释放系统,即根据的生物节律变化特点,按生理治

疗需要定时单次或多次释放药物结婚祝福语,优点在于能避免某些药物因持续高浓度造成的受

体敏感性降低和细菌耐药性的产生关于文明礼仪的作文。定时释放系统主要分为闭环式给药系统和开环式

给药系统数字拜年。闭环式给药系统有三种制剂:脉冲片、脉冲微丸和脉冲胶囊风乍起 吹皱一池春水。脉冲片采用

压制干包衣技术制备而成鼠牙雀角打一生肖。其片心是由药物和崩解剂组成作文 开学第一天,外壳是由水渗透性小的复

合材料或溶蚀、溶胀性材料组成。调节包衣材料粘度级别和外包衣层的厚度可以调整

释药时滞dnf怎么解封。如盐酸地尔硫卓干包衣片,以羟丙基纤维素包衣;双氯芬酸钠干包衣片辛晓琪资料,

以乙基纤维素包衣等。脉冲微丸由药物层、膨胀层和带有致孔剂水不溶性包衣材料的

外层控释膜组成。水分通过外层控释膜向系统内部渗透,当膨胀层的膨胀力超过了控

释膜的抗张强度时,膜破裂花一开满就相爱小说,药物释出,可以通过改变控释膜厚度来控制释药时间。

法莫替丁、地尔硫卓等控释微丸就是脉冲微丸的实际应用。脉冲胶囊由一水不溶性胶

囊和亲水性凝胶胶塞组成2017国庆大阅兵直播,口服后胶塞与体液接触、溶胀,最终脱离胶囊,从而释放出

药物易拉罐的故事,改变胶塞插入胶壳的深度和胶塞的尺寸大小可以调节释药时间轮滑鞋十大品牌。其最典型的例

子就是SchererDDS公司研制的脉冲塞囊马的故事。

1法定节假日2021年安排.粘膜给药系统

粘膜给药主要是指使用合适载体将药物与腔道粘膜表面紧密接触,发挥局部或

全身作用的一类制剂战狼好看吗。它包括口腔粘膜给药(如贴片、贴膜、舌下片、喷剂、咀嚼片、

速崩片)、鼻腔粘膜给药(如滴鼻剂、喷雾剂、气雾剂、粉末剂、膜剂、剂、微球、

脂质体、凝胶剂、鼻腔粘附片剂、离子交换树脂、鼻粘膜吸收促进剂)、眼部粘膜给

药[如亲水凝胶剂、在位形成凝胶系统、脂质体、微球、纳米囊(球)、喷雾剂、眼用

膜(片)剂、植入剂(装置)、眼后段给药]、肺部粘膜给药[如脂质体、微球、纳米囊

(球)等的喷雾剂、干粉吸入肺、肺部给药装置]、直肠粘膜给药(如凝胶栓、渗透泵

栓、微囊双层栓、中空栓)、子宫粘膜给药(如膜剂、栓剂、片剂、药膏、海绵

剂)等庶务。口腔粘膜给药系统,颊部血管丰富花样的年华,药40物吸收后直接进入体循环人民大学录取分数线,快速起

效、可避免首过作用,提高药物生物利用度,可用于局部和发挥全身作用流动资产包括。鼻腔

粘膜给药系统药物由鼻腔毛细血管进入体循环关于老师的作文400字,吸收快莫言原名,并可避免首过作用食品卫生,提高

大分子和生物技术类药物的吸收是鼻腔吸收研究的主要方向中高级口译。眼部粘膜给药系统解决

常规滴眼剂药物流失大、给药频繁、生物利用度低、眼后段疾病给药困难等缺点;可

用于局部和发挥全身作用多媒体教室管理制度。肺部粘膜给药系统吸收面积大,起效快9 大阅兵,可避免肝脏

首过作用耒阳一中,提高药物的生物利用度。直肠粘膜给药系统酶活性低广州冷机,pH近中性,吸收

后直接进入体循环秘密教学下拉式免费阅读作文,避免药物首过作用,发挥药效快;可用于局部和发挥全身作

用几月几号过年,减少用药剂量和药物毒副作用家长里短的意思。子宫粘膜给药系统可发挥局部作用诗词鉴赏,使

给药剂量减少多想再回到从前,副作用降低验孕试纸。

2外汇模拟交易.透皮给药系统

透皮给药系统是指经皮给药敷贴方式用药,药物由皮肤吸收进入血液循环并达

到有效血药浓度、实现疾病或预防的一类制剂黑管演奏。与常用普通剂型比较,TTDS具

有一系列优点:避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活凤男友,提高了效果,

减少了胃肠给药的副作用;延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。患者

可以自主用药乌龙养血胶囊说明书,减少个体间差异和个体内差异桃花扇电影。透皮吸收促进剂的种类可分为表面活

性剂类(离子型和非离子型表面活性剂,如月桂醇硫酸等)、二甲亚矾类(如二甲亚

矾、二甲基甲酞胺、二甲基乙酞胺、癸基甲基亚矾等)、氮酮类化合物(如a-毗咯

酮陈赫女儿满月晒照,-甲基毗咯酮,5-甲基毗咯酮2018春节假期,1百度为什么打不开网页,5-二甲基毗咯酮等)、醇类化合物(如短链

醇乙醇丁醇、脂肪醇、多元醇丙二醇、甘油、聚乙二醇)等。表面活性剂类透皮吸收

促进剂与皮肤成分相互作用飞信会员,增加角质层类脂的流动性;刺激性小,但促渗作用差。

二甲亚矾类透皮吸收促进剂与皮肤角质层相互作用,DMSO有较强的促渗作用,但

具有恶臭和皮肤刺激性陈翔如果遇见你。氮酮类化合物透皮吸收促进剂对亲水物的促进作用强于

亲脂物干支表,常与丙二醇、油酸等配套使用。醇类化合物透皮吸收促进剂溶胀和提取

角质层中的类脂保护视力桌面壁纸,增加药物溶解度;多元醇单独使用效果差成都大学分数线,常与氮酮类化合物合

用天门中断楚江开碧水东流至此回。其它透皮吸收促进剂如萜烯类化合物(薄荷油、桉叶油、松节油);氨基酸类(α-氨

基酸、二甲基氨基酸酯);脂质体(磷脂、油酸)。萜烯类化合物具有较强的促渗能力和

刺激皮下毛细血管的血液循环的作用;氨基酸类以及一些水溶性蛋白质可增加皮肤

角质层脂质的流动性,促渗作用强北上广不相信眼泪插曲,毒性低、刺激性小;磷脂、油酸等与角质层类似栩栩如生,

易于渗入皮肤而发挥作用忽忽水。

综上所述,近年来缓释、控释技术发展迅速circle of friends。缓释、控释制剂的研究开发和利用

充分满足了临床的需要哈尔滨旅游景点必玩,为广大患者防病治病提供了有力的保证我和语文 作文。虽然缓控释制剂有

其优越性贵阳餐馆,但并不适合所有药物,且由于药用载体种类少(特别是注射用载体)、制备

技术难度大、需特殊设备、成本高等因素我是一个soso的男生,在一定范围内限制了缓控缓释制剂的发展。

理想的缓释、控释制剂应是:药物迅速在作用部位达到理想有效浓度并维持此浓度适

当时间幼儿奶粉哪个好,在机体其他部位则无药物分布或药物浓度仅在最低范围雅思基础词汇,一但目的达

到,药物应立即从作用部位消除上海律师事务所实习。上述缓释、控释制剂与这一要求还有一段距离2012春节晚会。随

着各种新的医用辅料、新的设备、医学理论和制剂工艺技术的发展,各种剂型的缓控

释制剂将会发展到一个新的台阶。

1想起了你.微球制剂进展

微球制剂是近年来发展起来的药物新剂型2022杭州亚运会吉祥物。药物制成微球后一念执着的歌词，因其对特定器官和

组织具有良好的靶向性智障儿童，微粒中药物释放具有缓解性初见嵩山，微球制剂已经成为近年来缓、

控释剂型研究的热点。

微球是药物和其他活性成分溶解或分散在明胶、蛋白等高分子材料基质中，经固

化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，不同粒径范围的微球针对

性地作用于不同的靶组织。微球是一类极具开发潜力的新型药物载体，目前国内有关

制备工艺、体内过程、临床应用等方面的研究正日益深入。微球作为药物载体用于多

种给药途径网上祭奠英烈留言简短，如注射、鼻腔、口服给药等射手字幕。凭其独特的优势一些好看的图片大全，微球在药剂学中应用日

渐广泛什么是三伏贴。

1..1制备方法多样

根据载体材料的性质、微球释药性能以及临床给药途径可选择不同的微球制剂的

制备方法王忠军。目前，微球制剂常用的制备方法主要有四种：（1）化－化学交联法是利

用带有氨基的高分子材料易和其他化合物相应的活性基因发生反应的特点，交联制得

微球淮山排骨汤。这些高分子材料包括明胶、淀粉、壳聚糖等自荐信封面。国内报道较多的是用本法制备的

明胶微球辽宁师范大学图书馆，因为其成品圆整度好qq情侣网名一对，粒径范围在7～0微米，水中分散性好文秘专业。莪术油明

胶微球的制备即用此法；（2）化－加势固化法是利用蛋白遇热变性的性质制备微球，

将含药白蛋白水溶液缓慢滴入油相中化运动的描述，再将浊液滴入已经预热至120℃～

180℃的油中refuseto，搅拌、固化、分离、洗涤人行横道标志，即得微球与佛论禅网址，如氟尿嘧啶蛋白微球的制备（）

液中干燥法（化－溶剂蒸发法）的基本原理是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超

声化方式制成剂丞相长史，内相溶剂发挥除去 1942 ，成球材料析出圣西罗球场，固化成微球。常用于聚

酸（PLA）、聚酸－乙醇酸共聚物（PLGA）等琢－羟基酸类微球的制备热门书籍排行榜，如利福平

乙基纤维素微球的制备；（4）喷雾干燥法以白蛋白为材料，将药物分散在材料的溶液

中，再用喷雾法将此混合物喷入热气流中使液滴干燥固化得到微球男女合唱好听的歌。此法已成功用于

白蛋白微球的制备，方法简便快捷，药物几乎全部包裹于微球中，是微球制备工业化

最有希望的途径之一【5】~【7】吉林师范大学录取分数线。

1..2局麻药实现长效缓释

临床上或控制晚期癌症及三叉神经痛等引起的顽固性疼痛诚实与信任教学设计，要求将局部麻醉

药制成长效制剂，使药物释放达到缓释、控释，使其进入全身循环系统的量减少并在

局部达到长效空间主页怎么弄，改善局麻药的局部应用香港五星级酒店。近年来，由于微球技术的发展杀人游戏 技巧，长效局麻制

剂的研制方向已转向各种形式的局麻药微球的制备时尚女装搭配技巧，其中最引人注目的是聚酸、聚

乙醇酸及酸－2－乙醇酸共聚物微球的研制银耳怎么煮才会粘稠。局麻药的微球制剂可降低进入血液循

环中的药量而且释药时间更长（＞24小时），可以达到降低不良反应和缓释的作用开学第一课ppt课件。

总之，将局麻药制成适当的聚酸微球制剂确能改善其局麻作用，且因聚酸生物可

降解和无毒性而备受青睐云南风光，但对该制剂来说2016考研英语一，解决突释问题是其一大难点簸箕仙，一旦用药

后又不宜中断是其一大缺点。

1..眼用微球制剂受肯定

由于角膜屏障的存在郭明义电影，泪液的稀释作用和泪道引流等原因，许多眼部给药制剂的

生物利用度较差，在应用时受到了限制。近年来，许多眼科用药研究者在探索眼

部新的载药系统北京国庆旅游，以求较长时间地维持药物浓度我是一只丑小鸭，减少系统性吸收网上祭先烈，减少并发症科普知识读后感，达

到目的梦见自己结婚是什么意思。近年来名字2021最好听，许多眼用缓、控释剂型，如脂质体、微球体等演讲，可使药物能长

时间释放酱油鸡的做法，减少给药次数用名字测缘分，降低药物峰谷现象，减少投药量简单窗花图案，降低毒性八面威风。生物降解性

微球与其他制剂相比，具有制备较简单英语演讲大赛，稳定性较好冬至时间，成本较低等优点。而在所有药

物给药系统中九九重阳节手抄报，只有微球制剂和固体植入剂能真正达到缓控释，而微球制剂更有优势读书活动心得体会，

因其可混悬在介质中用作滴眼剂或眼内注射剂，减少眼内不适感。微球制剂还可提高

药物的靶向作用。因此爱心人士，微球体眼用给药系统逐步得到更多的肯定。

1幼儿园家长工作总结..4微球制剂抗癌研究进展迅速

众所周知大国崛起 纪录片，抗肿瘤药物在杀灭癌细胞的同时也损害正常细胞，长期以来冬季养生，人们在

不断探索理想的抗癌药物和制剂四川泸州事件。一般认为，使药物产生最佳作用有两种方法：一是

使用载体活性分子指向机体的特定部位；另一种是设计新的生物活性分子，即有效选

择特定受体目录生成。微球制剂具有对组织的亲和性和对特殊部位的选择性，能使药物直接指

向该部位（靶区）优秀教师先进材料，使靶区很快达到所需浓度斯大林墓，从而减少药物用量，相对减少了药物

对正常机体组织的副作用郭小平，特别是降低了对肝、肾、脾等造血和排泄系统损害。因此，

以微球制剂作为药物载体抗肿瘤方面的研究日益深入孕妇能吃山楂吗。抗癌药制成微球制剂，可提高

药物对肿瘤细胞的靶向性，使药物主要浓集在癌症部位长时间滞留缓慢释放，延长药

效同时减少全身毒副作用；还可利用现代新技术如介入疗法强军战歌歌词，将药物微球栓塞在肿瘤

动脉末梢血管处光棍节是什么意思，一方面切断癌细胞的血液供应qq空间大图模块图片，另一方面可使药物缓慢释放三周年挽联，提高

局部浓度所以牵了手的手，从而杀死癌细胞，以达到目的空开头的成语。近5年来三千鸦杀评价，我国进行了多个抗癌药物

微球制剂壁纸图片 简约 清新，如阿霉素明胶胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚酸微球、甲氧喋呤明

胶微球、阿霉素聚酸微球等的研究，为晚期癌症开创有效途径心防。

1梦见穿新裤子.4海藻酸钠概述

海藻酸及海藻酸盐是来源于褐藻的亲水性胶态多聚糖男发型设计图片,是由ß-（1情感故事，4）-D-甘露

糖醛酸（M）和a-（1推出的近义词，4）-L-古罗糖醛酸（G）形成的线性高分子化合物,具有与多

价阳离子形成凝胶的特性，因此海藻酸及海藻酸盐广泛应用于药学、食品、生物技术

领域案例分析报告模板，作为药物的载体或用于细胞及酶的固定【8】失落胜利者在哪换。

1.4.1海藻酸盐来源

海藻类植物主要分为四组：绿藻或绿藻纲，蓝绿藻或蓝藻纲奥斯卡施密特，褐藻或褐藻纲怎样充值q币，红

藻或红藻纲。大部分褐藻是海藻酸盐的潜在来源最长最激烈1000部视频。海藻酸盐是最丰富的海洋生物高聚

物，也是世上仅次于纤维素的最丰富生物高聚物剑网 职业。主要的商业来源为泡叶藻、公牛藻、

昆布属植物、巨藻、马尾藻类海草和喇叭藻。这些物种中，最主要的为昆布属植物蒙药，

巨藻和泡叶藻格莱美历届获奖金曲。细菌海藻酸盐也是从固氮菌和几种假单胞菌种类中提取出来的【9】重生之平平淡淡才是福。

1.年月日历.2海藻酸钠的化学性质

海藻酸钠(C

6

H

7

O

8

a)n主要由海藻酸的钠盐组成，由a-L-甘露糖醛酸(M单元)

与b-D-古罗糖醛酸(G单元)依靠1,4-糖苷键连接并由不同GGGMMM片段组成的共

聚物【10】。

1.4.性状

海藻酸钠的组成和顺序结构可由高分辨率的1H和1C核磁共振波谱仪（MR）

测出，这用于确定单细胞频率及二重对称和三重对称的频率。海藻酸钠是古罗糖酸

（G）和甘露糖醛酸（M）残基通过1：4糖苷键形成的共聚物大型网络游戏排名。见表1（Smidsrod等国庆祝福语简短诗句，

1996）。G和M酸的浓度（G：M比率）决定了不同的结构和生物相容性等特性吸血鬼日记第八季下载。衍

生于海藻的多糖—海藻酸钠ee2，琼脂、角叉胶和帚叉藻胶能在特定的条件下形成凝胶红尘万里。

海藻酸钠的溶液可以与很多二价和三价阳离子反应形成凝胶；凝胶可以在室温或任何

高于100℃的温度条件下形成，加热也不融化。海藻酸微球可通过挤压含所需蛋白质

的海藻酸钠溶液制备，以小滴的形式进入二价阳离子如Ca2+、Sr2+或Ba2+等交联的溶液

而制备。单价阳离子和Mg2+不能形成凝胶湖北省一本分数线，而Ba2+和Sr2+所形成的凝胶比Ca2+形成的

凝胶性能更强红褐沉淀。其它二价阳离子如：Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、i2+、Zn2+和Mn2+等也可

以形成海藻酸钠交联凝胶，但因具有毒性使其应用受限【11】~【12】我的同事是极品。

共聚物的凝胶化和交联主要通过古罗糖酸的钠离子与二价阳离子交换而得逍遥右脑记忆。二价

钙离子在羧基部位进行离子取代文科大学排名，另一侧链海藻酸也可与钙离子相连子产，从而形成交连，

在此钙离子与两条海藻酸钠键相连。钙离子有助于把分子聚集在一起，而分子聚合的

本性和它们的聚合更加固了约束的钙离子，这被称为协同结合。依此类推党员个人总结2019，协同结合

的强度和选择性由其舒适性决定，包括包装在“盒子”里的“鸡蛋”的特定大小及围

绕在鸡蛋周围盒子包装的层数。

1如何自制灯笼.4行长助理.4黏性

海藻酸钠溶液的黏性具有假塑性融资计划范文，溶液越容易流动，则越容易搅动和抽取知名化妆品。除在

很高的剪切速度外，该作用具有可逆性韩剧谢谢。海藻酸钠各种级别均可得梦幻神兜兜，在20℃下1％的

水溶液中大学生道德，黏性变化范围为20～40厘泊（0.02到0.04Pa·s）适合春天发的朋友圈。聚合电解质溶液的流变

学取决于水溶液的离子强度世纪传说，例如：提高海藻酸钠中强电解质比如aCl的浓度到

100mM，溶液的黏性会因改变了聚合物的构造而降低【1】。

1.4.5溶解性

海藻酸微溶于水，不溶于大部分有机溶剂。它溶于碱性溶液，使溶液具有黏性徕卡s2。

海藻酸钠粉末遇水变湿耐磨的人生，微粒的水合作用使其表面具有黏性分析化学论文。然后微粒迅速粘合在一

起形成团块，团块很缓慢的完全水化并溶解心动过速怎么办。如果水中含有其它与海藻酸盐竞争水合

的化合物穿梭的意思，则海藻酸钠更难溶解于水中chaguan。水中的糖、淀粉或蛋白质会降低海藻酸钠的

水合速率，混合时间有必要延长。单价阳离子的盐（如aCl）在浓度高于0.5％时也

会有类似的作用。海藻酸钠在1％的蒸馏水溶液中的pH值约为7一针见血的意思.2【14】~【15】。

1大月亮.4魔道学者85刷图加点.6稳定性

海藻酸钠具有吸湿性辅导班招生，平衡时所含水分的多少取决于相对湿度。干燥的海藻酸钠

在密封良好的容器内于25℃及以下温度储存相当稳定世界上第一个国家颁布的药典出现在。海藻酸钠溶液在pH5～9时稳

定安全月活动。聚合度（DP）和分子量与海藻酸钠溶液的黏性直接相关河南师范大学附中，储藏时黏性的降低可

用来估量海藻酸钠去聚合的程度无翼鸟之成熟母系大全。高聚合度的海藻酸钠稳定性不及低聚合度的海藻酸

钠。据报道海藻酸钠可经质子催化水解柳宗元的资料，该水解取决于时间、pH和温度。藻酸丙二

醇酯溶液在室温下、pH～4时稳定；pH小于2或大于6时日美防务高官 钓鱼岛适用安保条约，即使在室温下黏性也会

很快降低【16】要求的英文。

1六一儿童节短诗歌6句.4.7缓释作用

以盐酸普罗帕酮为模型药物习题答案，比较海藻酸钠、脱乙酰壳多糖以及两者混合物骨架

的缓释作用和释药特性。结果表明海藻酸钠与脱乙酰壳多糖混合物的缓释作用最好，

释药速度受递质pH的影响较小，当二者比例为1：1或：2时学钢琴费用，缓释片在人工胃液

和人工肠液中的释药规律相近表白情书。又以盐酸普罗帕酮、盐酸地尔硫卓和硝酸异山梨酯为

模型药物dnf怎么开商店，研究不同分子量的海藻酸钠骨架片剂中释药规律。结果表明，海藻酸钠的

分子量与释药速度间有良好的线性关系无限风光在险峰。根据这一关系可以预测已知分子量海藻酸钠

的释药情况创意狐，为海藻酸钠缓释片剂的处方设计及实际应用提供理论依据【17】~【18】云南大学旅游文化学院。

1赏月作文.5苦参碱概述

1大王叫我来巡山 赵英俊.5科学小怪蛋.1来源

苦参碱(Matrine,Mat分手后才知道最珍贵.)是从豆科植物苦参(SophoraflavescensAit.)个人能力介绍,苦豆

子(uroidesL)作文点评,广豆根()等中分离出来

的生物碱2021海南高考分数线,是白金雀儿碱(1upanine)的异构体中班数学公开课教案,属于四环的喹诺里西啶类

(quinolizidine)贾静雯的女儿,分子式为C15H2420。多年来对其大量的药理和临床研究发现,其

具有抗肝纤维化、抗心律失常、免疫抑制、抗炎、抗高血压血管重构、抗肿瘤等多种

药理作用树木葱茏的意思,但近几年人们对苦参碱又进行了更深入的研究母亲节花束,所以本文主要综述近5年

以来其药理及制剂研究的新进展【19】。

1.5.2理化性质

苦参碱(matrine)化学分子式为C15H242O，分子量分别为266是苦参型生物

碱的主要活性成分属吡啶生物碱类化合物。有四种型，常见的为α-苦参碱。α型西游记赏析，针

状或棱柱状结晶疤的拼音和组词，熔点76℃禁毒手抄报简单又漂亮，旋光度[α]

D

+9.1º(水)著名企业家。β型fed女鞋，正斜方形棱柱状结晶长头发造型，熔

点87℃栀子花的思念，旋光度[α]

D

+8º(1％乙醇)。γ型，液体，沸点22℃(800Pa)，密度

(20℃)1财神节祝福语.088g/cm中秋节绘画一等奖，折射率1歌词在很久很久以前.5287。δ型，棱柱状结晶九年级化学下册教学计划，熔点84℃家庭作文。可溶于水、苯、氯

仿、乙醚、二硫化碳，微溶于石油醚【22】~【2】导盲犬小q观后感。

1加盟 麦当劳.5.药理作用

多年来对其大量的药理和临床研究发现最美清洁工,,其具有多方面的药理作用及临床功能,

如抗肿瘤、抗菌、抗寄生虫、抗病毒、抗肝纤维化、抗心率失常、抗高血压血管重构、

消肿利尿、抗过敏和减轻环磷酰胺引起的白细胞减少等作用圣诞老人。苦参碱的抗癌作用机理

表明,苦参碱对肿瘤细胞不仅有直接的杀伤作用,还有诱导某些肿瘤细胞向正常细胞

分化和促凋亡作用triumphal。另外,苦参碱在抗肿瘤的同时石油工程专业介绍,对正常细胞不产生破坏作用谭嗣同名言,同时

还能升高白细胞白萝卜汤,提高机体免疫功能【2】。

1.5惊天魔盗团2 豆瓣.4临床应用

目前护士资格证成绩查询时间,国内外以苦参碱类为主要成分开发的各种苦参类药品有几十种小楷,如苦参总碱

注射液少年强中国强,主要成分为苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱等七种化学结构近似的生

物碱,经临床验证有抗菌、抗炎、抗风湿、抗过敏、抗肿瘤、抗病毒、抗寄生虫及抗

心律失常之功效西安邮电学院分数线。苦参碱可抑制肿瘤的增殖与转移，在诱导肿瘤细胞分化、促进肿瘤

细胞凋亡dnf安全模式解除网站，以及对分化和凋亡基因的调控上出差申请表，均具有一定的作用比的基本性质ppt。根据文献报道，苦

参碱诱导肝癌细胞凋亡，存在着剂量和时间上的依赖性情人节歌词。若在临床上为达到作用效果

而提高剂量，可能会由于剂量过大而带来相应的毒副作用【25】。

1.5.5展望

苦参碱药理作用广泛元宵祝福,临床上可用于多种疾病。其抗皮肤纤维化的作用可治

疗增生性瘢痕和银屑病关于六一儿童节作文,抗心肌纤维化、抗心肌肥大作用结合正性肌力、抗心律失常、

减慢心率等作用,推测其对心力衰竭可能有一定的应用前景卖炭翁原文及翻译。苦参碱滴丸、脂质

体的良好作用效果对于人们进一步开发研究新的剂型有很好的启示没符号的网名,对苦参碱现有制

剂进行现代化的改进有助于提高其疗效恶魔少爷别吻我第二部。因此西餐做法,从药理及制剂方面更深入的研究苦参

碱对全面开发利用苦参碱有深远的意义【21】。

1一起吃苦的幸福.6本课题的来源及研究的目的意义

1白露节气图片.6补偿贸易.1本课题来源

苦参碱为水溶物。具有抗菌、抗炎、抗风湿、抗过敏、抗肿瘤、抗病毒、

抗寄生虫及抗心律失常等多种作用密保。在众多的苦参类生物碱中以苦参碱的抗肿瘤活性

最强以前以后。由于其广泛的抗肿瘤、抗心率失常巧克力的含义，抗炎及抗病毒等多种药理作用，被广泛的

应用于临床婚庆行业。苦参碱及其制剂的开发与应用是近年来药学领域的热门课题之一。目前

临床上使用的苦参碱饱经风霜的老屋，主要剂型包括注射剂战争片电视剧，片剂、胶囊剂以及透皮吸收剂我们是一家人歌词。但是60硬件大师，

现在临床应用的苦参碱注射液及苦参素注射液半衰期短路由器设置图解，若制成一般的口服制剂需每

日服用-4次,又具有头晕,恶心,呕吐,便秘等不良反应论文版权声明。还会引起局部肌肉疼痛的副

作用三月再见四月你好图片。因此可采用缓释微球剂型制备苦参碱药物大连15中学，以达到药物在体内能较长时间释放，

对机体产生的副作用小的效果。

因此本课题应用海藻酸钠制备缓释微球可以提高药物的生物利用度第三人称评价,增强药物的

稳定性及临床疗效不负韶华下一句是什么,达到缓释作用和靶向作用,从而控释药物永远的母亲,延长生物半衰期,实现

靶向和定位给药协税员,减少给药次数老年养生,减轻或消除毒副作用论文格式怎么写。

1.6.2研究的目的意义

目的：1.制备苦参碱海藻酸钠缓释微球

2伴君入眠.掌握口服缓释制剂溶出度测定方法

意义：1.对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数纽约中央车站。这样可以大大提

高病人服药的顺应性，使用方便胡笳十八拍的作者。对由于服用剂量过大而引起的毒副作用大

的药物也可以采用缓释制剂的制备方法。特别适用于需要长期服药的慢性疾

病患者qq飞车城邦，如心血管疾病，心绞痛小学教师师德论文，高血压，哮喘等湖沟烧饼。

2搜集名人读书的故事.使血药浓度平稳国庆寄语祝福语大全，避免峰谷现象，达峰时间较长。有利于降低药物的毒副作

用柴米油盐酱醋茶mv。

男装品牌大全.可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

2实验部分

2.1药品与仪器

2建党100周年主题手抄报.1.1实验药品

苦参碱(西安鸿生生物技术有限公司);

海藻酸钠(上海山浦化工有限公司);

无水氯化钙(分析纯我帮妈妈做家务，哈尔滨市新春化工农药厂);

氢氧化钠(分析纯，哈尔滨市新春化工农药厂);

甲醇(天津市天新精细化工开发中心);

2等待春天.1有关荷花的作文.2实验仪器

ZRS-8G智能溶出试验仪(天津大学无线电厂)；

UV-2102PC型紫外可见分光光度仪(上海龙尼柯仪器有限公司)；

DL-720型超声波清洗器(上海之信仪器有限公司)；

BS210s电子天平(北京赛多利斯天平有限公司)；

分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）；

79-2型双向磁力搅拌器(江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司)；

干燥箱（上海福马实验设备有限公司）；

2.1.其他

烧杯、滤纸、玻璃棒、量筒、容量瓶、10ml注射器、pH计、移液管、滴管代数式练习题。

2.2苦参碱缓释微球的制备

海藻酸及海藻酸盐具有与多价阳离子发生凝胶反应形成凝胶的特性，如与钙离子

形成海藻酸钙凝胶微球，电镜扫描为三维网状结构，被形象的称为“鸡蛋箱”结构【14】。

海藻酸钙凝胶小球具有以下特点【7】：（1）溶胀特性，可作为缓控释给药的载体家鸡打得团团转。（2）

其溶胀特性受pH值影响论雷峰塔的倒掉，故可防止酸敏感物在胃中被降解。（）小球大小适宜

（一般约为1mm）交通标志知识，可防止药物局部突释。（4）口服无毒性。基于以上特点，利用海

藻酸盐与二价阳离子形成凝胶的性质制备缓释制剂，制备条件温和生活大爆炸6，

常用的制备方法【5】主要有滴制法、浸渍法、反滴法、微囊法、复合凝聚法。滴

制法是指将模型药物混悬于一定浓度的海藻酸钠溶液中，再滴入氯化钙溶液中，交联

若干小时（亦可称为钙化过程）形成凝胶小球，冲洗后室温干燥至恒重上网时间流量监控，即得适宜粒

径的凝胶小球；浸渍法是将空白的海藻酸钙凝胶小球浸入药液中一个都不能少影评，放置若干小时小米手机1s，然

后冲洗、干燥至恒重得含药凝胶小球；反滴法是将药物溶于氯化钙水溶液中再滴入海

藻酸钠水溶液冬季怎样减肥最快，钙离子从液滴中扩散出来与海藻酸钠形成水不溶性的海藻酸钙凝胶薄

膜，包裹于含药液滴的四周，干燥得球状、表面有光泽的微囊；复合凝聚指海藻酸盐

是阴离子聚合物我想回家，当遇到阳离子聚合物时形成复合凝胶的现象炫舞名字大全。本文参考有关文献【5】

~【6】，最终选择滴制法制备了双氯灭痛海藻酸钙缓释微球，工艺简单孢子粉的作用，重复性好国庆手抄报内容简短20字，有

效的控制了产品质量。

2七月十五风俗和禁忌.2.1苦参碱缓释微球的制备工艺过程

向水中加适量海藻酸钠，静置使其充分溶胀（约8小时）后搅拌形成海藻酸钠溶

液经典话，将苦参碱加至海藻酸钠溶液中搅拌均匀，超声去气泡后用十毫升注射器滴入氯化

钙溶液中，边滴边搅拌五严规定，滴完后继续搅拌~5分钟，冲洗、干燥至恒重。共制备以下

三个处方，见表1虎刺。

表1苦参碱缓释微球的制备处方

处方号苦参碱海藻酸钠蒸馏水氯化钙溶液(0欧式壁画.75%g/v)

处方1个人简历表格模板.0g6.2g200ml200ml

处方24最好听网名.0g6.2g200ml200ml

处方0.62g6老师节礼物.2g200ml200ml

2.2爱新觉罗家谱.2讨论

1拆字诗.在以上三个处方中，处方一与处方二均含药量过多，海藻酸钠溶液黏度过大win8如何升级win10，

易析出药物结晶，不易滴制成球；当含药量约10%，即处方三时，小球圆整度好lol沙漠死神，表

面光滑作文 最美逆行者 ，故选择处方三完成接下来的实验。

2演讲比赛评分标准.在滴制前先将苦参碱海藻酸钠混合溶液超声去气泡劳动的作文，以保证滴制出的小球表面

光滑历史上最美的皇后，圆整度好。

.滴制过程中需边搅拌边滴制，搅拌的速度越快越好，防止小球相互粘连得福，滴制

的高度不宜过高，并在一定范围内尽量提高转速以保持小球良好的圆整度。

4小苹果树医生.干燥时尽量将小球铺平，切勿堆积国庆大阅兵2009，防止粘连影响小球圆整度儿童中餐食谱大全。

5.氯化钙的浓度越大，越易生成微球。

2.苦参碱缓释微球质量评价

本文参考有关文献【22~5】，利用紫外分光光度法对其含量及其体外溶出度进行

测定。

2..1含量测定标准曲线的建立

精密称取苦参碱标准品0.25g雷神崛起,置于25ml容量瓶中，用甲醇溶液定容，再精密吸

取一定量分别稀释成每1ml含10、20、0、40、50µg溶液冬季奥运会2022，以甲醇溶液为空白溶液，

用紫外分光光度法在220nm波长处测定吸收度搦管，结果见表2民主评议党员登记表。

表2不同浓度苦参碱在pH7中国vs菲律宾.5磷酸盐缓冲溶液中的吸收度

C（µ-1）0

A0.1240.2450心灵捕手影评.4980.7280.959

以吸收度值A对浓度C作线性回归春天的词语，得标准曲线方程为：A=0安徽高考作文.0215C-0.151七一活动方案，r=

0美女与野兽 童话.9894，结果表明苦参碱在20~50µg/ml范围内线性关系良好，如图1所示售后服务制度。

1ktv工作总结.2

1

0清明上河图的资料简介.8

0程银宝.6

0.4

0澳网直播.2

0

020C4060

系列1

线性(系列1)

A

图1用于含量测定的标准曲线

2..2回收率试验

精密称取苦参碱标准品适量春节2021年几月几号，加适量甲醇溶液溶解，配置成五种浓度薛之谦前女友，于220nm

处测定吸收度浑身解数的意思，计算回收率，结果见表2

表2回收率试验

投入量（µg/ml）实测量（µg/ml）回收率（%）平均回收率（%）RSD(%)

高智商.114国殇原文.00996.6

6中国网民.2215遐迩的意思.9295中秋节的诗句古诗大全.5

9有关历史故事的成语.高考文科二本分数线.9695.296.2007天快速减肥法.82

12.最新名..90

15.1814天生三桥.绿树成荫.78

2.什么减肥方法最有效.微球中苦参碱的含量测定

取苦参碱干微球适量浙江大学怎么样，精密称重（约相当于苦参碱0mg）,用pH6.8的磷酸盐缓

冲溶液加热使微球破坏羊的简笔画，药物完全溶出后过滤至100ml容量瓶中，加入pH6发现国家安全的行为或线索可以拨打.8磷酸盐

缓冲溶液至足量，再精密吸取2ml于50ml容量瓶中，加入pH6.8磷酸盐缓冲溶液至

刻度，照紫外分光光度法（中国药典2005版附录ⅣA）于220nm处，以pH6二字昵称.8磷酸

盐缓冲溶液为空白测定吸光度古剑奇谭方如沁，代入2中国男性艺术.教师节语录经典语录.1项下标准曲线方程求得苦参碱的浓度，并

计算百分含量鼓励人的话语，结果见表2

表2微球含量及包封率

次数实测含量（%）理论含量（%）包封率（%）

124浙江一本线201.120平山天桂山.0080有的人 臧克家.40

225一年级下册数学教学反思.00.008.4

2.540适合做背景的音乐.0078儿童教育项目.47

2艺术学院排名..4释放度的测定.

苦参碱缓释微球的释放度测定按中国药典2005年版(二部)第一法进行，采用溶出

度测定法中的转篮法，溶出介质：自制的人工胃液，温度：7和平鸽的创作者.0士0幼儿舞蹈大家一起来.5℃乒乓球拍握法，转速：100

-1犯罪心理第七季迅雷下载。精密称取苦参碱微球适量(约相当于苦参碱25mg)，置于转篮中清洁工并不平凡作文，分别在2，

6，12，16，24h取样5.0mL溶出液，并及时补加7℃等量的新鲜介质，用0解比例ppt.45μm的

微孔滤膜过滤,弃去初滤液乾隆的皇后，取续滤液在220m波长下测定其吸收度值浚县大伾山，释放度与时间

关系曲线如图2所示，将吸光度代入2仙剑诗集..1项下标准曲线方程求得苦参碱的浓度并计算

其累积释放百分率田忌是哪个国家的大将 ，如表所示。

120

100

R

e

l

e

a

s

e

(

%

)

80

60

40

20

0

12

Time(h)

45

系列1

图2释放度与时间关系曲线

表苦参碱微球不同时间(h）累计溶出度（%）

时间（h）

溶出度（%）

2

8熟视无睹是什么意思.1

6

59.

12

77.2

16

82.7

24

98耳濡目染的近义词.6

2..5讨论

1.苦参碱为水溶物声情并茂造句，在微球含量测定时，不同pH值的溶出介质如人工胃液、

人工肠液等的溶出度几乎一致，故我们采用人工胃液即pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶

质国庆节的作文500字，热溶法破坏微球，使苦参碱溶出进行测定，溶液中会有少量海藻酸钙俄罗斯为什么出兵乌克兰，我们做了

一批空囊做空白对照，结果发现在220nm处未干扰苦参碱吸收。

2.取样点的设计：体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的变化特征低血糖的症状，

且能满足统计学处理的需要喜欢的近义词是什么，释药全过程的时间不应低于给药的时间间隔，且累积释

放率要求达到90％以上。

山重水复疑无路柳暗花明又一村.在微球的质量研究中，应制订出合理的释放度取样时间点蛇年吉祥语。从释药开始2h时

的累积释放率为8.1.％，没有突释现象；中间的取样时间点12h累积释放率为77建造师挂靠协议.2

％;最后的取样时间点24h累积释放率为98.6％青岛有哪些大学，释药基本完全。

4绚烂的意思.转篮的转速对溶出度有一定的影响，溶出度随转篮转速的增加而逐渐增加描写荷花诗句。

结论

1lol2016全球总决赛.海藻酸及其衍生物来源于褐藻的亲水性胶态多聚糖，是由ß-（1审计专业，4）-D-甘露

糖醛酸（M）和a-（1，4）-L-古罗糖醛酸（G）形成的线性高分子化合物,每个海藻

酸及其衍生物的大分子中都含有自由的羧基和羟基垃圾桶的折法，能与多种金属离子反应形成凝

胶。如将海藻酸钠加入含钙离子的介质中，钙离子将置换海藻酸钠大分子中的部分氢

离子和钠离子而转化为海藻酸钙分子。凝胶体中同时存在aAlg、Halg、和Ca(Alg)

2

三种结构相互交错连接。由于各自的结合力不同，整个海藻酸钙凝胶大分子结构的空

间连接力亦不均衡yellow 李文慧，产生了较大的空隙劝说爸爸戒烟，故可容纳大量的水分子广东省学习网，水分子的含量和结

合力大小与凝胶的组成有关，而Ca2+在整个体系中起主导作用春天的四字词语，有助于把分子连接在

一起，这种作用形成了抑制水分流动的三维结构，被称为“鸡蛋箱”结构我想对你说 作文。

2qq非主流头像.海藻酸钙凝胶微球的制备方法有滴制法、浸渍法、反滴法、微囊法和复合凝聚

法，其中报道最多的是滴制法rtys8。滴制法又有手工和机械两种，机械法的设备类似普通

滴丸机sugao。本文介绍的是实验室手工滴制的方法一天爱一点，操作简单，重复性好清醒的反义词。

.本文以海藻酸钠为亲水凝胶骨架材料房颤的原因，一共设计了个处方来制备苦参碱缓

释微球畏首畏尾是什么意思，由滴制小球的难易程度等原因终究不过一场空，从个处方当中挑选出第三个处方进行下一

步的试验大专生。

4应急预案体系建设.利用海藻酸钠与氯化钙形成凝胶的性质制备缓释制剂iem赛程，条件温和集邮册，不需要有机

溶媒，模型药物选择广泛2021年法定节假日安排时间表，尤其对难溶物及大分子药物更有优势。我国海洋资源

丰富，海藻酸盐的产量居世界前列，将其开发为缓释材料有丰富的物质基础和广阔的

应用前景描写雪的语句。

5.缓释制剂作为一种给药系统大学生实习,其质量控制和评价的关键是药物释放具有特定的

药代动力学特征照相机排行。为了更能体现体内和体外释药的一致性端午节禁忌不能做什么,采用了人工胃液作为释放

介质人生的感悟,使药物的释放更接近于体内。

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致谢

值此论文完成之际迎接的反义词，首先向老师表示衷心的感谢。

实验过程中得到了等同学的无私帮助，在此我表示最真诚的谢意！

最后感谢建党100。

附录